Natemelju članka 29. stavka 3. i članka 30. stavka 3. Zakona o krvi i krvnim pripravcima („Narodne novine“, broj 79/2006 i 124/2011) ministar zdravlja donosi
PRAVILNIK O IZMJENI PRAVILNIKA O POSEBNIM TEHNIČKIM ZAHTJEVIMA ZA KRV I KRVNE PRIPRAVKE
Članak 1.
U Pravilniku o posebnim tehničkim zahtjevima za krv i krvne pripravke („Narodne novine“, broj 80/2007 i 79/2013) članak 1.a mijenja se i glasi:
„Članak 1.a
Ovim se Pravilnikom u pravni poredak Republike Hrvatske prenosi:
- Provedbena Direktiva Komisije 2011/38/EU od 11. travnja 2011. o izmjeni Priloga V. Direktive 2004/33/EZ s obzirom na maksimalne pH vrijednosti za koncentrate trombocita na kraju roka uporabe (SL L 97, 12.4.2011.),
- Direktiva Komisije 2014/110/EU od 17. prosinca 2014. o izmjeni Direktive 2004/33/EZ u pogledu kriterija za pravovremeno odbijanje davatelja alogeničnih doza krvi (SL L 366, 20. 12. 2014.).“.
Članak 2.
U Glavi IV. Mjerila podobnosti za davanje alogeničnih doza krvi ili krvnih sastojaka, u članku 5, točki 2.2. Mjerila za privremeno odbijanje davatelja alogeničnih doza, podtočki 2.2.1. Infekcije, u stavku 2., retku 15. Tablice, mijenja se  ekst u drugom stupcu na način da glasi: „28 dana nakon napuštanja područja na kojem postoji rizik zaraze virusom Zapadnog Nila, osim ako je rezultat pojedinačnog NAT testiranja negativan“.
Članak 3.
Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmoga dana od dana objave u „Narodnim novinama“.
NACRT
Na temelju članka 29. stavka 3. i članka 30. stavka 3. Zakona o krvi i krvnim pripravcima („Narodne novine“, broj 79/2006 i 124/2011) ministar zdravlja donosi
PRAVILNIK O IZMJENI PRAVILNIKA O POSEBNIM TEHNIČKIM ZAHTJEVIMA ZA KRV I KRVNE PRIPRAVKE
Komentirate u ime: Ministarstvo zdravstva
Članak 1.
U Pravilniku o posebnim tehničkim zahtjevima za krv i krvne pripravke („Narodne novine“, broj 80/2007 i 79/2013) članak 1.a mijenja se i glasi:
„Članak 1.a
Ovim se Pravilnikom u pravni poredak Republike Hrvatske prenosi:
- Provedbena Direktiva Komisije 2011/38/EU od 11. travnja 2011. o izmjeni Priloga V. Direktive 2004/33/EZ s obzirom na maksimalne pH vrijednosti za koncentrate trombocita na kraju roka uporabe (SL L 97, 12.4.2011.),
- Direktiva Komisije 2014/110/EU od 17. prosinca 2014. o izmjeni Direktive 2004/33/EZ u pogledu kriterija za pravovremeno odbijanje davatelja alogeničnih doza krvi (SL L 366, 20. 12. 2014.).“.
Komentirate u ime: Ministarstvo zdravstva
Članak 2.
U Glavi IV. Mjerila podobnosti za davanje alogeničnih doza krvi ili krvnih sastojaka, u članku 5, točki 2.2. Mjerila za privremeno odbijanje davatelja alogeničnih doza, podtočki 2.2.1. Infekcije, u stavku 2., retku 15. Tablice, mijenja se  ekst u drugom stupcu na način da glasi: „28 dana nakon napuštanja područja na kojem postoji rizik zaraze virusom Zapadnog Nila, osim ako je rezultat pojedinačnog NAT testiranja negativan“.
Komentirate u ime: Ministarstvo zdravstva
Članak 3.
Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmoga dana od dana objave u „Narodnim novinama“.
KLASA:
URBROJ:
Zagreb,
MINISTAR
prim. Siniša Varga, dr. med. dent.
Komentirate u ime: Ministarstvo zdravstva